JAMA รายงานวัคซีน Sinopharm ครั้งแรก ! ประสิทธิภาพป้องกันโควิด-19 มากกว่า 70%

HighLight

“Sinopharm”กลายเป็นตัวเลือกใหม่ล่าสุดของ “คนไทย” หลังจาก “ราชวิทยาลัยจุฬาภรณ์” เตรียมแถลงข่าวร่วมกับกระทรวงสาธารณสุขวันพรุ่งนี้(28 พ.ค. 64) ถึงแนวทางนำเข้าวัคซีน “Sinopharm” ของจีน ขณะเดียวกัน วารสารการแพทย์ของสมาคมการแพทย์อเมริกันหรือ
JAMA ก็เพิ่งเผยแพร่รายงานประสิทธิภาพ Sinopharm ในการป้องกันไวรัสโควิด-19 ออกมา
เมื่อวานนี้ เป็นครั้งแรก !ระบุว่า แม้ Sinopharm ผลิตจาก 2 แหล่ง แต่ก็มีประสิทธิภาพป้องกัน
โควิด-19 มากกว่า 70% ทั้งคู่

         
           เมื่อวันพุธที่ผ่านมา (26 พ.ค. 64) The Journal of the American Medical Association (JAMA) หรือ วารสารการแพทย์ของสมาคมการแพทย์อเมริกัน เผยแพร่ผลการวิเคราะห์เบื้องต้น การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 เกี่ยวกับวัคซีนโควิด-19 “Sinopharm” เป็นครั้งแรก ซึ่งเริ่มต้นเก็บข้อมูลตั้งแต่วันที่ 16 กรกฎาคม ปีที่แล้ว

วัคซีน Sinopharm ชื่อเดียวกัน แต่ผลิตจาก 2 แหล่ง

รายงานการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 วัคซีนโควิด-19 “Sinopharm” เก็บข้อมูลวัคซีนที่ผลิตมาจาก 2 แหล่ง ได้แก่ 1. สถาบันวัคซีนเมืองอู่ฮั่น และ 2. สถาบันวัคซีนกรุงปักกิ่ง

JAMA ชี้ Sinopharm ทั้ง 2 แหล่ง มีประสิทธิภาพมากกว่า 70%

กลุ่มตัวอย่าง : 40,382 คน (จาก 2 กลุ่ม ได้แก่ วัคซีนที่ผลิตจากเมืองอู่ฮั่นกับกรุงปักกิ่ง) 

ปริมาณวัคซีนที่ได้รับ : อย่างน้อย 1 เข็ม จากทั้งหมด 2 เข็ม

ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 :

1. วัคซีน Sinopharmที่ผลิตจากเมืองอู่ฮั่น : พบผู้ติดเชื้อโควิด-19 จำนวน 26 คน แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพป้องกันไวรัสโควิด-19 ได้ 72.8%
2. วัคซีน Sinopharmที่ผลิตจากกรุงปักกิ่ง : พบผู้ติดเชื้อโควิด-19 จำนวน 21 คน แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพป้องกันไวรัสโควิด-19 ได้ 78.1%

ผลข้างเคียง : เจ็บแขน , ปวดศีรษะ

Sinopharm เกิดผลข้างเคียงร้ายแรงยาก

รายงานสรุปผลการทดลองทางคลินิกแบบสุ่มการรักษาผู้ใหญ่ (18-59 ปี) ด้วยวัคซีน SARS-CoV-2 ชนิดเชื้อตาย ช่วยลดความเสี่ยงในการติดเชื้อโควิด-19 ได้อย่างมีนัยสำคัญ และอาการไม่พึงประสงค์ที่ร้ายแรงเกิดขึ้นได้ยาก

วัคซีน Sinopharm จากกรุงปักกิ่ง ได้รับการอนุมัติใช้กว่า 70 ประเทศทั่วโลก

วัคซีนโควิด-19 ของ Sinopharm ผลิตจากกรุงปักกิ่ง หรือในนาม Beijing Institute of Biological Products Co., Ltd ของสาธารณรัฐประชาชนจีน ได้รับการรับรองจากองค์การอนามัยโลก (WHO) สำหรับใช้ในกรณีฉุกเฉิน เป็นวัคซีนรายที่ 5 เมื่อวันที่ 7 พฤษภาคม ที่ผ่านมา ซึ่งเป็นวัคซีนที่พัฒนาและผลิตโดยประเทศจากเอเชีย “รายแรก” ที่ผ่านการรับรอง นอกจากนี้ ยังได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินกว่า 70 ประเทศภูมิภาคทั่วโลก และองค์กรต่างๆ 

การประเมินประสิทธิภาพ Sinopharm ยังคงดำเนินต่อไป

JAMA ระบุว่า การทดลองยังอยู่ระหว่างการดำเนินการ และการประเมินประสิทธิภาพการป้องกันโควิด-19 ในระยะยาวยังคงดำเนินต่อไป 

แหล่งที่มา :

https://www.globaltimes.cn/page/202105/1224616.shtml

https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/sinopharms-two-covid-19-shots-effective-study-says-2021-05-27/

https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2780562